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孔祥銀

孔祥銀

博士
分子遺傳學(xué)研究組組長(zhǎng)

郵箱: xykong@sinh.ac.cn

電話: +86-21-54920606

所屬部門(mén): 腫瘤與微環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

個(gè)人簡(jiǎn)歷

2017-至???今:中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所 研究員
2002-2016年:中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院/上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院 健康科學(xué)研究所 研究員
1997-2002年:中國(guó)科學(xué)院上海生物工程研究中心 副研究員、研究員
1995-1997年:德國(guó)馬普研究所分子遺傳學(xué)系 訪問(wèn)學(xué)者
1988-1995年:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所 研究實(shí)習(xí)員、助理研究員
1983-1988年:山東醫(yī)科大學(xué)大學(xué) 醫(yī)學(xué)系 學(xué)士
  

研究方向

疾病易感基因識(shí)別和功能研究

研究?jī)?nèi)容

  分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室致力于探索人類(lèi)疾病的遺傳基礎(chǔ)。通過(guò)經(jīng)典的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)、基因組學(xué)、表觀遺傳學(xué)、生物信息學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和模式生物等研究,我們完成了系統(tǒng)的、獨(dú)創(chuàng)性的研究工作,在疾病基因鑒定和功能研究方面取得了多項(xiàng)顯著成果?;趥鹘y(tǒng)的定位候選克隆策略,確定了人類(lèi)單基因疾病相關(guān)的多個(gè)基因(Nat Genet, 2001; Nat Genet, 2002; Genomics, 2002; Am J Hum Genet, 2010; J Mol Cell Biol, 2014)。依靠干濕結(jié)合的實(shí)驗(yàn)建立了識(shí)別復(fù)雜疾病的基因組變異的核心功能的一種有效的統(tǒng)計(jì)分析方法(PLoS Genet, 2011; PLoS One, 2010)。發(fā)現(xiàn)了一系列基因表達(dá)調(diào)節(jié)的新規(guī)則(Genome Biol, 2008; Genome Biol, 2009; Genome Biol, 2009; Cell Res, 2010; Mol Biol Evol, 2013; Nucleic Acids Res, 2014)。這些研究為進(jìn)一步闡明疾病相關(guān)機(jī)制和治療藥物的開(kāi)發(fā)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。發(fā)表論文120余篇,獲得國(guó)際專(zhuān)利授權(quán)四項(xiàng),國(guó)家專(zhuān)利授權(quán)五項(xiàng)。相關(guān)研究成果曾獲國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)、國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)、上海市自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)和二等獎(jiǎng)?,F(xiàn)致力于整合多組學(xué)方法揭示腫瘤發(fā)生發(fā)展的機(jī)制,擬通過(guò)多組學(xué)數(shù)據(jù)的整合分析尋找到靶向癌癥療法的新途徑,為精準(zhǔn)醫(yī)療做出貢獻(xiàn)。

代表論著(#第一作者,*通訊作者)

1.?Wang R, Zhang Y, Guo S, Pei S, Guo W, Wu Z, Wang H, Wang M, Li Y, Zhu Y, Meng LH, Lang J, Jin G*, Xiao Y*, Hu L*, Kong X*. Single-cell RNA sequencing reveals the suppressive effect of PPP1R15A inhibitor Sephin1 in antitumor immunity. iScience 2023 Jan 13;26(2):105954

2.?Guo W#, Zhang Y#, Guo S#, Mei Z, Liao H, Dong H, Wu K, Ye H, Zhang Y, Zhu Y, Lang J, Hu L*, Jin G*, Kong X*. Tumor microbiome contributes to an aggressive phenotype in the basal-like subtype of pancreatic cancer. Commun Biol 2021 Aug 31;4(1):1019

3.?Liao H#, Zhang Y, Guo W, Wang X, Wang H, Ye H, Wu K, Zhang YH, Guo L, Zhu Y, Guo Y, Hu L*, Liu G*, Kong X*. Characterization of the Blood and Cerebrospinal Fluid Microbiome in Children with Bacterial Meningitis and Its Potential Correlation with Inflammation. mSystems 2021 Jun 29;6(3):e0004921

4.?Huang J, Zhang Y, Ma Q, Zhang Y, Wang M, Zhou Y, Xing Z, Jin M, Hu L, Kong X*. Natural Selection on Exonic SNPs Shapes Allelic Expression Imbalance (AEI) Adaptability in Lung Cancer Progression. Front Genet 2020 Jun 24;11:665

5.?Ma Q, Wu K, Li H, Li H, Zhu Y, Hu G*, Hu L*, Kong X*. ONECUT2 overexpression promotes RAS-driven lung adenocarcinoma progression. Sci Rep 2019 Dec 27;9(1):20021

6.?Zhang YH#, Huang T#, Chen L#, Xu Y, Hu Y, Hu LD*, Cai Y*, Kong X*. Identifying and analyzing different cancer subtypes using RNA-seq data of blood platelets. Oncotarget 2017 Sep 15;8(50):87494-87511

7.?Zhang YH, Xing Z, Liu C, Wang S, Huang T, Cai YD, Kong X*. Identification of the core regulators of the HLA I-peptide binding process. Sci Rep 2017 Feb 17;7:42768

8.?Wang M, Zhang P, Shu Y, Yuan F, Zhang Y, Zhou Y, Jiang M, Zhu Y, Hu L, Kong X*, Zhang Z*. Alternative splicing at GYNNGY 5' splice sites: more noise, less regulation. Nucleic Acids Res 2014 Dec 16;42(22):13969-13980

9.?Xie J, Wu X, Ren H, Wang W, Wang Z, Pan X, Hao X, Tong J, Ma J, Ye Z, Meng G, Zhu Y, Kiryluk K, Kong X, Hu L*, Chen N*. COL4A3 mutations cause focal segmental glomerulosclerosis. J Mol Cell Biol 2014 Dec;6(6):498-505

10.?Yin S, Yang J, Lin B, Deng W, Zhang Y, Yi X, Shi Y, Tao Y, Cai J, Wu CI, Zhao G, Hurst LD, Zhang J, Hu L, Kong X*. Exome sequencing identifies frequent mutation of MLL2 in non-small cell lung carcinoma from Chinese patients. Sci Rep 2014 Aug 12;4:6036

11.?Zhang Y, Castillo-Morales A, Jiang M, Zhu Y, Hu L, Urrutia AO, Kong X*, Hurst LD*. Genes that escape X-inactivation in humans have high intraspecific variability in expression, are associated with mental impairment but are not slow evolving. Mol Biol Evol 2013 Dec;30(12):2588-2601

12.?Liu Y, Zhang L, Xu S, Hu L, Hurst LD, Kong X*. Identification of two maternal transmission ratio distortion loci in pedigrees of the Framingham heart study. Sci Rep 2013;3:2147

13.?Liu Y, Xu H, Chen S, Chen X, Zhang Z, Zhu Z, Qin X, Hu L, Zhu J, Zhao G, Kong X*. Genome-Wide Interaction-Based Association Analysis Identified Multiple New Susceptibility Loci for Common diseases. PLoS Genet 2011;7(3):e1001338

14.?Zhang Z, Zhou L, Hu L, Zhu Y, Xu H, Liu Y, Chen X, Yi X, Kong X*, Hurst LD*. Nonsense-mediated decay targets have multiple sequence-related features that can inhibit translation. Mol Syst Biol 2010 Dec 14;6:442

15.?Chen X, Li X, Wang P, Liu Y, Zhang Z, Zhao G, Xu H, Zhu J, Qin X, Chen S, Hu L, Kong X*. Novel association strategy with copy number variation for identifying new risk Loci of human diseases. PLoS One 2010 Aug 20;5(8):e12185

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